SH-SY5Y neuroblasotoma 세포에서 CoCl_2 유발세포고사에 대한 미토콘드리아 의존 세포고사 기전의 역할
Involvement of Mitochondria-dependent Apoptotic Pathway in CoCl_2-induced Apoptosis of SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cells
구강과학- 전남대학교 2002년 14권 4호 p.305 ~ 314
노광훈, 김원재,
소속 상세정보
노광훈 ( Roh Kwang-Hoon ) - Chonnam National University College of Densitry & Dental Science Resrarch Institute Department of Dental Physiology
김원재 ( Kim Won-Jae ) - Chonnam National University College of Densitry & Dental Science Resrarch Institute Department of Dental Physiology
KMID : 0988420020140040305
Abstract
저산소상태(hypoxia) 또는 허혈상태(ischemia)에서는 세포고사 (apoptosis)가 일어난다. 그러나 저산소상태 유발세포고사 기전을 일으키는 기전은 아직 확실히 규명되어 있지 않다. 본 연구는 인체 SH-SY5Y neuroblastoma 세포에서 저산소상태를 유발한다고 알려진 CoC1_2을 투여하여 세포고사를 일으키고 이때 미토콘드리아 의존 세포고사 기전의 연관성을 밝히고자 하였다.
SH-SY5Y neuroblastoma 세포에 2 μmote CoCl_2를 투여한 후 30분, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간, 24시간에서 세포수가 시간이 증가함에 따라 점차 감소하였다. Internucleosomal DNA fragmentation (IDF) analysis 결과 CoCl_2 투여군에서 세포고사 late stage에서 발생하는 BNA fragmentation을 보였다.
Western분석 결과CoC1_2투여 후 미토콘드리아에서 세포질로 유리된다고 알려진 고사기전 매개인자인 cytochromec가 시간이 경과함에 따라 증가하였다. 또한 RT-PCR 결과 CoC1_2 투여 후 cytochrome c에 의한 고사기전의 down stream인caspase-9의 전구물질인 procaspase-9은감소하였다. 더 나아가caspase-9 downstream인c aspase3의 발현은 증가하였다.
이상의 실험결과는 SH-SY5Y neuroblastoma 세포에시 CoC1_2 유발 세포고사 기전에 미토콘드리아 의존 고사기전이 관여함을 시사한다.
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